我有个进口过敏原诊断试剂，需要做延续注册，但是之前是叫产品标准，现在改成诚聘技术要求了，然后这个产品没有改变是不做注册检验，我看见官网上写产品技术要求要检验机构做产品技术要求预评价，我应该怎么操作呢？

最新医疗器械法规合集

我有个进口过敏原诊断试剂，需要做延续注册，但是之前是叫产品标准，现在改成诚聘技术要求了，然后这个产品没有改变是不做注册检验，我看见官网上写产品技术要求要检验机构做产品技术要求预评价，我应该怎么操作呢？

延续注册时只要声明产品没有任何变化就行，不需要做预评价。

来源：网络 或国家官网

提醒：文章仅供参考，如有不当，欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下，擅自根据文章内容采取行动，因此导致的损失，本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布，请联系处理，网址：www.jcyyzx.com，QQ：2926452050；电话：18306119905